Noi, părinții lui Tudor, am creat această asociație din dorința de a-i oferi șansa la cea mai bună recuperare posibilă și, în timp, de a întinde o mână și altor copii aflați în situații similare.

Povestea noastră a început greu: Tudor s-a născut prematur, la 32 de săptămâni, iar o hemoragie pulmonară severă și momentele de hipoxie din spital au lăsat în urmă sechele neurologice importante. La doar 8 luni, a trecut și prin două intervenții majore – montarea unei gastrostome și operația de fundoplicatură – proceduri necesare pentru a-l ajuta să se alimenteze în siguranță.

Diagnosticul „umbrelă” al lui Tudor este paralizie cerebrală cu multe influențe diskinetice, ceea ce înseamnă că îi este extrem de dificil să își coordoneze mișcările și să își controleze partea motorie. Astăzi, la aproape 6 ani, lista achizițiilor motorii lipsă ar fi lungă, însă alegem să ne concentrăm pe ceea ce ne dă putere: fiecare zâmbet, fiecare „mama”, fiecare strigăt prin care își exprimă personalitatea și dorințele – chiar dacă încă nu o poate face verbal sau motor așa cum și-ar dori.

Încă de la 3 luni, am început un plan intensiv de recuperare, mereu în căutarea celor mai potrivite terapii pentru el. Acest drum presupune costuri ridicate, iar fără sprijinul asociației nu am fi putut susține toate aceste intervenții esențiale.

Pentru 2026, avem deja stabilite câteva sesiuni de terapie intensivă, adaptate nevoilor lui Tudor. În același timp, continuăm să lucrăm cu speranță și determinare la cel mai important obiectiv al nostru: posibilitatea de a ajunge în Mexic, la centrul Cytotron, unde o tehnologie inovatoare ar putea deschide noi perspective în procesul său de recuperare.

Suntem profund recunoscători pentru fiecare gest de sprijin și pentru fiecare om care alege să meargă alături de noi. Această asociație nu este doar despre Tudor — este despre a transforma lupta noastră într-un drum care, într-o zi, va aduce speranță și altor copii care merită aceeași șansă.